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...e_se_c'è_chi_la_chiama_merda_io_la_chiamo_arte...
UN NUOVO MODO GRATUITO E SUPER VELOCE PER AIUTARE UN'ASSOCIAZIONE NO PROFIT!
post pubblicato in Diario, il 20 gennaio 2012

Blogger di tutto il mondo mi rivolgo a voi!

Sto aiutando l'UILDM di Catania (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), di cui io faccio parte, a vincere  un concorso on line di 1ClickDonation. L'obiettivo è quello di accumulare quanti più CLICK possibili e aggiudicarci il primo posto in classifica. Ma siamo ancora molto pochi ad aver "DONATO IL NOSTRO CLICK", quindi quello che vi chiedo è di ENTRARE IN QUESTO LINK http://www.1clickdonation.com/gallery.php?id_onlus=1508 E METTERE "MI PIACE". Se avete più indirizzi mail, ENTRATE NEL LINK E CLICCATE SU MAIL.

Non si paga, non ci sono vincoli di nessun genere, non c'è da perdere tempo, non ti devi muovere da casa... SOLO UN CLICK E SE FAI PUBBLICITà SU FACEBOOK O SU TWITTER ANCORA MEGLIO...

GRAZIE INFINITE...

Reclutamento volontari per il servizio civile
post pubblicato in Diario, il 14 luglio 2009
Servizio civile volontario UILDM (sezione di Catania)
Bando 2009
 
Il servizio civile nazionale è un'occasione concreta che si offre ai giovani, che hanno voglia di agire e di impegnarsi a favore degli altri, in un percorso di crescita formativa.
La UILDM ha scelto di partecipare a questo nuovo modo di vivere l’impegno nella società civile da parte dei giovani.
Il Progetto di impiego è collegato con tutte le attività ed i progetti della UILDM in quanto si pone con le sue attività a favore delle persone diversamente abili affette da distrofia muscolare o da altre patologie neuro-muscolari.
In questa ottica il servizio civile è un’esperienza arricchente, stimolante e se fatta con umiltà può essere anche contagiosa. Ha lo scopo di avvicinare due mondi che apparentemente sono lontani a causa dei pregiudizi, delle paure o per mancanza di conoscenze.

Se siete interessati a fare l'esperienza del servizio civile e ne volete sapere di più cliccate su questo link: http://www.uildmct.it/index.php?option=com_content&view=article&id=51&Itemid=57 .
C'è tempo fino al 27 luglio 2009.


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permalink | inviato da Concy31 il 14/7/2009 alle 16:46 | Leggi i commenti e commenta questo postcommenti (1) | Versione per la stampa
Ancora grazie!
post pubblicato in Diario, il 6 aprile 2009
Ieri è stato l'ultimo giorno di tempo per poter mandare l'sms al 48548 e donare 2 euro all'UILDM.
Sono rimasta contenta e soddisfatta della vostra partecipazione nonostante la giustificata diffidenza di questi tempi verso le varie raccolte di beneficenza che purtroppo avvolte risultano essere truffe meschine.
Naturalmente non ho alcuna prova che attesti la vostra avvenuta donazione ma spero che vi siate tutti ricordati di farla.
Per chi si fosse dimenticato e voglia lo stesso contribuire a questa iniziativa ci sono tanti altri modi per fare delle donazioni.
Ecco quì il link che vi spiega tutto: http://www.uildm.org/sostienici.html grazie a tutti per la collaborazione!



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permalink | inviato da Concy31 il 6/4/2009 alle 18:39 | Leggi i commenti e commenta questo postcommenti (2) | Versione per la stampa
Sapete cosa sono le distrofie muscolari?
post pubblicato in Diario, il 23 marzo 2009


La più frequente e grave delle quali è la distrofia di duchenne, sono malattie degenerative dei muscoli, determinate da difetti genetici. In particolare, la distrofia di duchenne è una malattia recessiva legata al cromosoma X e colpisce, a parte rarissime eccezioni, solo persone di sesso maschile. Essa viene trasmessa ai figli da madri portatrici sane, con un rischio statistico del 50%. La figlia femmina di portatrice sana non potrà dunque ammalarsi, ma avrà il 50% di probabilità d'essere portatrice sana a sua volta. Va tuttavia sottolineato che, nel 30% dei casi, la distrofia muscolare non è trasmessa dalla madre, ma dipende da una nuova mutazione.
I primi sintomi della malattia compaiono verso i 3 - 5 anni e portano a una progressiva incapacità di camminare. La malattia si propaga poi agli arti superiori e al tronco, con una curvatura anomala della spina dorsale. Il deficit di forza muscolare coinvolge successivamente i muscoli respiratori e il cuore.
Non è attualmente disponibile una cura definitiva e tuttavia, nei tempi più recenti, vi sono stati grandi progressi nell'affrontare le complicazioni derivanti dalla malattia, soprattutto nell'ambito respiratorio e cardiologico.
 
UILDM - Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, nasce nel 1961 con l'obiettivo di combattere la distrofia muscolare nelle sue diverse forme e le patologie neuromuscolari e favorire l'integrazione sociale delle persone che ne sono affette. Per questo l'UILDM è impegnata su un duplice fronte: quello della ricerca scientifica e dell'informazione sanitaria, per allargare gli orizzonti della prevenzione e trovare una cura efficace, e quello dell'integrazione sociale delle persone disabili, attraverso un lavoro di abbattimento delle barriere, siano esse architettoniche , culturali, psicologiche o sociali. UILDM opera in modo capillare su tutto il territori nazionale, attraverso 9 Comitati Regionali e 73 Sezioni Provinciali, che svolgono assistenza medico-sanitaria e riabilitativa.
 
Io sono una dei tanti soci di questa associazione, ne faccio parte da appena un anno pure se sono affetta da amiotrofia spinale da sempre. Essendo parte di essa ho potuto costatare come l'impegno, la dedizione e l'interesse di tutte le persone che se ne occupano siano veri e trasparenti.
Dove voglio arrivare? Bhè alla raccolta fondi naturalmente! Non mi sono mai sentita così sicura nell'invitare la gente a donare qualcosa senza avere anche un minimo di dubbio sulla destinazione del ricavato.
Tra i tanti servizi che l'UILDM offre è il servizio d'assistenza svolto da ragazzi che scelgono di fare il servizio civile. Un aiuto validissimo e indispensabile soprattutto per i soci distrofici che vivono una situazione familiare più complessa. Non tutti gli anni però l'UILDM si vede approvato tale progetto, può capitare infatti che venga bocciato, come se per quel tale anno le persone distrofiche diventino autonome! In quel caso l'associazione per garantire ugualmente il servizio d'assistenza ai propri soci è lei stessa a finanziarlo con i soldi che la gente generosamente gli ha donato.   
Inoltre è stato attivato un ambulatorio per le patologie neuro-muscolari al Policlinico di Catania gestito direttamente dall'associazione per dare un aiuto più concreto anche nel campo medico.  
Ecco questi sono soltanto due dei tanti buoni motivi per fare anche una piccola donazione, sono la prima ad essere diffidente quando si tratta di donare dei soldi per questo non mi aspetto che chiunque legga questo post mi creda ma chi mi conosce dovrebbe fidarsi ciecamente della mia parola. 
 
Come ogni anno in oltre 500 piazze delle principali città, per il periodo pasquale, verrà venduta a soli 5 euro una graziosa farfallina di peluche chiamata Aurora, simbolo dell'UILDM, ripiena di ovetti di cioccolato.
Oppure dal 30 marzo al 5 aprile, è possibile donare 2 euro inviando un SMS da telefonino TIM , WIND, WODAFONE, 3, oppure 2 o 5 euro chiamando da numero fisso al 48548.
Oppure è possibile inviare un contributo al c/c 68595743, UILDM Giornata Nazionale.

Se siete arrivati a leggere fino alla fine di questo post credo voglia dire che abbiate quella sensibilità tale da farvi capire cosa dovreste fare adesso! Grazie a tutti.
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